1月6日，記者從國家藥監(jiān)局獲悉，2025年我國藥品抽檢1.97萬批次，抽檢合格率保持在99%以上，藥品安全形勢總體穩(wěn)定向好。從“十四五”來看，全國藥品抽檢合格率由“十三五”時期的97.75%提升至99.4%，標志著“十四五”期間藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化取得顯著成效。

2025年，全國藥監(jiān)部門聚焦高風險領域和新興業(yè)態(tài)，全年共查辦藥品、化妝品和醫(yī)療器械（“兩品一械”）違法案件10.58萬件，涉案貨值達17.23億元，有效消除一大批風險隱患。

面對網(wǎng)絡銷售迅猛發(fā)展的新趨勢，藥監(jiān)系統(tǒng)強化智慧監(jiān)管，全年發(fā)現(xiàn)并處置網(wǎng)售“兩品一械”違法違規(guī)線索3.55萬條，督促平臺整改下架違規(guī)產(chǎn)品鏈接120萬條，依法關閉違規(guī)網(wǎng)店1.66萬家，切實凈化線上藥品消費環(huán)境。

同時，通過改善藥品注冊檢驗制度，減少樣品、縮短時限、優(yōu)化程序，為企業(yè)節(jié)省20億元以上送樣成本。

在藥械審批方面，2025年，國家藥監(jiān)局批準藥品上市注冊申請4087件，其中創(chuàng)新藥76個；批準醫(yī)療器械產(chǎn)品3402個，其中創(chuàng)新醫(yī)療器械76個；批準臨床急需境外新藥臨時進口59件；推進兒童用藥優(yōu)先審評審批，批準兒童藥品138個，暢通罕見病藥品臨時進口通道，批準罕見病藥品48個；審評通過和視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種達到1694個，已覆蓋大多數(shù)臨床常用化學藥品。

五年來，“十四五”期間累計批準創(chuàng)新藥230個、創(chuàng)新醫(yī)療器械292個，較“十三五”時期的43個和89個，分別增長435%和228%。

業(yè)內(nèi)人士表示，“十四五”以來，我國藥品監(jiān)管體系日益完善，安全底線持續(xù)筑牢，同時通過制度創(chuàng)新為高質(zhì)量發(fā)展注入強勁動能。當前，中國正加快實現(xiàn)從原料藥生產(chǎn)大國、仿制藥大國向創(chuàng)新藥大國邁進。

展望“十五五”時期，我國將進一步強化全生命周期監(jiān)管，深化審評審批改革，支持原始創(chuàng)新，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，為人民群眾提供更安全、更有效、更可及的健康產(chǎn)品與服務。